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關(guān)于瘧疾,你還需要了解這些!

瘧疾的歷史遠比人類還要古老

  中國瘧疾感染病例由1940年代的3000萬減少至零,是一項了不起的壯舉。中國自2017年以來已連續(xù)4年無本地原發(fā)感染瘧疾病例報告。2021630日中國正式獲得世界衛(wèi)生組織消除瘧疾認證。瘧疾的歷史遠比人類還要古老,科學(xué)家在3000萬年前形成的琥珀化石中發(fā)現(xiàn)了蚊子身上攜帶的瘧原蟲,這一古老的寄生蟲主要是經(jīng)按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病是人類歷史上最重要的傳染病之一1,主要分布在非洲、亞洲和南美洲等世界熱帶和亞熱帶地區(qū)。


 

(圖片來源于網(wǎng)絡(luò))

  人感染瘧疾后會出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、寒戰(zhàn)等癥狀,有時還會出現(xiàn)脾腫大或貧血,重癥瘧疾患者甚至?xí)霈F(xiàn)多系統(tǒng)功能衰竭。瘧疾是由攜帶瘧原蟲的蚊子傳播的寄生于人體的瘧原蟲共有四種,即惡性瘧原蟲(對人類最致命的形式)間日瘧原蟲、三日瘧原蟲和卵形瘧原蟲。瘧疾被認為起源于非洲,是一只感染了瘧疾的大猩猩傳染給了人類

(圖片來源于MyBioSource網(wǎng)站)

瘧疾與耐藥性有關(guān)嗎?

  導(dǎo)致瘧疾的瘧原蟲在人類進化中發(fā)揮了重要作用,越來越多的證據(jù)表明,瘧疾會促進耐藥性同時降低人類對瘧疾易感性。攜帶瘧疾突變的基因通常與免疫、炎癥或細胞粘附有關(guān)。例如,葡萄糖-6-磷酸酶缺乏癥、地中海貧血和鐮狀細胞性貧血是與紅細胞缺陷有關(guān)的疾病,也是人類最常見的孟德爾病或遺傳性疾病。人紅細胞在其表面表達大量的粘附受體和粘附分子,它們維持人體正常生理和穩(wěn)定狀態(tài)起著重要的作用,上述與紅細胞缺陷有關(guān)疾病的發(fā)生瘧疾感染關(guān),同時伴隨著特定基因的突變。



 

  (圖片來源于網(wǎng)絡(luò))


  人類血紅蛋白基因的
β鏈發(fā)生了從纈氨酸到谷氨酸的突變,導(dǎo)致鐮狀細胞基因,當遺傳為純合子突變時,就會導(dǎo)致鐮狀細胞性貧血。一個人如果只遺傳了一個鐮狀細胞基因副本,而另一個副本是正常的血紅蛋白基因,那么他就具有鐮狀細胞特征。鐮狀細胞基因攜帶者具有抵抗瘧疾的免疫保護優(yōu)勢,攜帶鐮狀細胞基因的人可能比那些擁有兩個正常血紅蛋白基因副本的人更不易感染瘧疾。這并不奇怪,鐮狀細胞基因攜帶者在世界瘧疾流行地區(qū)最高發(fā),因為該基因突變就是為了降低瘧疾感染誘導(dǎo)產(chǎn)生的。

基因突變在抗感染免疫機制仍需探索

   人類遷徙導(dǎo)致瘧疾成為一個全球性問題。雖然對瘧疾已經(jīng)進行了廣泛的研究,但具體哪些突變對瘧疾感染起到保護性免疫的作用機制仍有待闡明。可以確定的是,瘧疾或其他傳染因子會導(dǎo)致基因突變,這些突變增加了對傳染病的抵抗力或降低了對傳染病的易感性,可能有助于研究人員發(fā)現(xiàn)與保護性免疫相關(guān)的新機制。

來自各種傳染因子的感染威脅正日益成為一個全球性問題,這就強調(diào)了闡明傳染病作用機制的重要性。例如,與瘧疾類似的寨卡病毒是通過蚊子傳播的。2015年底,巴西發(fā)現(xiàn)孕婦感染寨卡病毒似乎與新生兒小頭癥發(fā)病率增加有關(guān)2,這一發(fā)現(xiàn)引發(fā)了全球恐慌。盡管越來越多的證據(jù)表明,寨卡病毒可導(dǎo)致新生兒小頭癥和成人Guillain-Barré綜合征等其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病,但其感染的潛在機制仍有待闡明。例如,為什么有些而不是所有感染寨卡病毒的女性生下的嬰兒都患有小頭癥?小頭癥是一種伴隨大腦缺陷的終生破壞性神經(jīng)疾病。為什么有些感染寨卡病毒的成年人只有輕微的癥狀,而其他人則出現(xiàn)Guillain-Barré綜合征?

   
  在
人類發(fā)展過程,是否出現(xiàn)過類似于瘧疾感染而產(chǎn)生的保護性防御基因突變?需要進行持續(xù)的科學(xué)研究來給出答案,目前全球越來多的研究人員使用MyBioSource的試劑3和試劑盒4來研究傳染病。小編匯總了有關(guān)瘧疾研究相關(guān)產(chǎn)品:

 

品牌

產(chǎn)品貨號

英文名稱

中文名稱

MyBioSource

MBS596068

Malaria Pv. MSP antigen,Recombinant Protein

間日瘧原蟲裂殖子表面抗原重組蛋白

MyBioSource

MBS434231

Plasmodium falciparum HSP70,Recombinant Protein

惡性瘧原蟲HSP70 重組蛋白

MyBioSource

MBS692507

LDH, Recombinant Protein

LDH(惡性瘧原蟲)乳酸脫氫酶重組蛋白

MyBioSource

MBS636552

Plasmodium vivax, MSP1, Recombinant Protein

間日瘧原蟲MSP1重組蛋白

MyBioSource

MBS832018

Pf LDH, Monoclonal Antibody

惡性瘧原蟲LDH單克隆抗體

MyBioSource

MBS838624

Plasmodium vivax, Monoclonal Antibody

間日瘧原蟲單克隆抗體

MyBioSource

MBS530058

Plasmodium falciparum, Monoclonal Antibody

惡性瘧原蟲單克隆抗體

MyBioSource

MBS486008

Plasmodium falciparum, PCR Kit

惡性瘧原蟲實時PCR試劑盒

MyBioSource

MBS598091

Plasmodium Malariae, PCR Kit

瘧原蟲實時PCR試劑盒

MyBioSource

MBS3802138

Plasmodium Falciparum, ELISA Kit

惡性瘧原蟲(ELISA)試劑盒

MyBioSource

MBS109505

Plasmodium Lactate Dehydrogenase (PLDH), ELISA Kit

瘧原蟲乳酸脫氫酶(PLDH) ELISA Kit

 

      MyBioSource公司成立于2006年,總部位于美國加利福尼亞,致力于為生命科學(xué)研究提供一站式的產(chǎn)品和服務(wù)。擁有近200萬種產(chǎn)品,覆蓋領(lǐng)域廣泛,包括ELISA試劑盒、重組蛋白和天然蛋白、單克隆和多克隆抗體、分子生物學(xué)產(chǎn)品等大量試劑,以及抗體和試劑盒定制等服務(wù),眾多選擇滿足您的個性化實驗需求。

 

  北京西美杰是MyBioSource品牌中國一級代理,為客戶提供完善的技術(shù)支持與售后服務(wù)。關(guān)注西美杰科技官方公眾號,更多產(chǎn)品等您發(fā)現(xiàn)!如對上述產(chǎn)品感興趣,歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄西美杰官網(wǎng)weijielin.com查詢訂購。

 

References:

1. Faust C, Dobson AP Primate malarias: Diversity, distribution and insights for zoonotic Plasmodium. One Health 2016. doi:10.1016/j.onehlt.2015.10.001.

2. Molina-Cruz A, Canepa GE, Kamath N. et al. Plasmodium evasion of mosquito immunity and global malaria transmission: The lock-and-key theory. PNAS 2015. doi: 10.1073/pnas.1520426112 Molina-Cruz A, Canepa GE, Kamath N. et al.

3. Clinical and imaging finding in an infant with Zika embryopathy. Culjat M, Darling SE, VR Nerurkar et al. Clin Infect Dis 2016. doi: 10.1093/cid/ciw324. MyBioSource product cited: Zika IgM ELISA Kit Cat. no. MBS109003.

4. Markwalter CF, Davis KM, Wright DW. Immunomagnetic capture and colorimetric detection of malarial Biomarker Plasmodium falciparum lactate dehydrogenase. ?Anal BiochemM 2015. doi:10.1016/j.ab.2015.10.003. MyBioSource product cited: Plasmodium falciparum LDH (PfLDH) monoclonal antibody, Cat. no. MBS832018.

 

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